Petistas e população em geral,
muita gente já ouviu ou leu sobre as dificuldades e os problemas das pessoas
que têm a doença Alzheimer, bem como a situação que seus familiares e seus cuidadores,
familiares ou não, passam e sofrem.
Na rádio comunitária Salomé,
aqui em São Sebastião, tem passado muitas notícias sobre isso.
Mas muitos e muitas de nós,
nunca vivenciou na prática “as dificuldades” e “os problemas” de quem vive e de
quem cuida de alguém, com Alzheimer.
“É um sufoco!”
Para dizer pouco e não
amedrontar ninguém. Com as pessoas vivendo mais tempo, mas também aumentando o envelhecimento,
todas as famílias passarão por isso em algum momento.
Eis o alerta.
Assim, há necessidades de específicos
direitos humanos sociais para atender as necessidades. Tanto a pessoa doente
como familiares ou cuidadores precisam e precisarão disso.
Portanto, temos que ir às
lutas por esses diversos direitos.
Por conseguinte, foi elaborado
um abaixo-assinado no qual se tenta arranjar assinaturas para pressionar
senadores e senadoras, deputados e deputados a aprovarem o projeto de lei em
tramitação no Congresso Nacional, que cria e estabelece esses específicos direitos.
Abaixo, você pode ler e
imprimir um excelente texto sobre o assunto acima descrito.
“AJUDE A
APROVAR UMA LEIA AMPLA E JUSTA PARA QUEM VIVE E CUIDA DE ALZHEIMER
As demências são um problema mundial de
saúde pública. A Doença de Alzheimer, a mais comum dentre as demências, tem efeitos
sobre a vida de milhares de pessoas que são penalizadas pela falta de redes
de suporte, de diagnóstico no tempo certo, de programas para adesão ao
tratamento incluindo o manejo não-farmacológico, carência de ações para o
acolhimento do cuidador, e ausência de estratégias para o combate ao estigma
que discrimina e exclui boa parcela da população.
Essas e outras necessidades
motivam o Coletivo Alzheimer Brasil, que reúne profissionais de várias
instituições, a agir em prol da garantia de direitos a uma vida com
qualidade e dignidade às pessoas que vivem com a Doença de Alzheimer e outras
Demências no Brasil.
Em tramitação no Senado Federal, o PL 4364 de 2020,
de autoria do senador Paulo Paim e relatoria do senador Romário, é uma
importante iniciativa, porém, uma proposta de lei que deve ouvir a sociedade
civil organizada, os profissionais e entidades que atuam fortemente no segmento.
É condição para um Plano Nacional de Demência o envolvimento pleno de múltiplos
agentes e segmentos, sem o qual não se pode fazer jus à demanda e ao direito
das pessoas por ele atendidas.
Nesse sentido, o Coletivo encaminhou uma Carta
Aberta aos Senadores da República com o objetivo de colaborar para que o
Brasil concretize uma Política Nacional de Cuidado e Apoio às Pessoas com
Doença de Alzheimer e Outras Demências e aos Seus Familiares e Cuidadores,
embasada por evidências científicas e fundamentada no conhecimento que vem da
experiência de quem vive com a doença e de quem cuida.
O propósito é que o Brasil, dessa forma, cumpra com
as sete áreas determinadas no ‘Plano de Ação Global para as Demências
2017-2025’ da Organização Mundial de Saúde e, assim, atenda às necessidades
de 1,5 milhão de famílias que vivem com demência e todos os desafios que a
doença impõe, dentro de casa.
LEIA AQUI A CARTA ABERTA (https://docs.google.com/document/d/1xNIt-9Oph8dTdiSYdJpuNV0i97zqV9WD0bzUl7XyALQ/edit).
VAMOS ASSINAR A PETIÇÃO NO LINK ABAIXO: queremos, juntos, conseguir
aprovar uma Lei Alzheimer no Senado Federal boa, ampla e justa!
https://www.change.org/p/senadores-da-rep%C3%BAblica-pela-discuss%C3%A3o-ampla-do-plano-nacional-de-dem%C3%AAncia-pl-3-463-2020?utm_content=cl_sharecopy_30847090_pt-BR%3A1&recruiter=543495560&utm_source=share_petition&utm_medium=copylink&utm_campaign=share_petition”
Ø https://www.acontecenoticias.com.br/post/ajude-a-aprovar-uma-leia-ampla-e-justa-para-quem-vive-e-cuida-de-alzheimer
